- Porażenie nerwu twarzowego obejmuje obwodowe osłabienie lub utratę funkcji mięśni mimicznych po stronie uszkodzenia. Obraz kliniczny zależy od miejsca i przyczyny uszkodzenia, a ocenę należy uzupełnić różnicowaniem z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego.
- Kod ICD-11
- 8B88.0
- Region
- Głowa i twarz
warning Czerwone flagi
- Nagłe osłabienie kończyn, afazja lub zaburzenia równowagi.
- Pęcherzyki na małżowinie usznej współistniejące z obwodowym porażeniem twarzy mogą wskazywać na zespół Ramsaya Hunta i wymagają pilnej oceny.
- Gorączka z objawami oponowymi.
Obraz kliniczny i różnicowanie
Definicja i patomechanizm
- Porażenie nerwu twarzowego obejmuje obwodowe osłabienie lub utratę funkcji mięśni mimicznych po stronie uszkodzenia. Obraz kliniczny zależy od miejsca i przyczyny uszkodzenia, a ocenę należy uzupełnić różnicowaniem z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego.
Objawy i kliniczne cechy
- Jednostronny, wiotki niedowład całej połowy twarzy od czoła do brody.
- Osłabienie unoszenia brwi, domykania oka i uśmiechu. przy próbie zamknięcia oka może być widoczny objaw Bella.
- Opadanie kąta ust i trudność w jego domknięciu mogą powodować wyciekanie śliny.
- Niekiedy współistnieją nadwrażliwość na dźwięki po stronie objętej porażeniem oraz osłabienie smaku na przednich dwóch trzecich języka.
Różnicowanie (Diagnosis differentialis)
-
alt_route udar niedokrwienny mózgu
-
alt_route obwodowe porażenie wtórne do guza przyusznicy
- alt_route zespół Ramsaya Hunta arrow_forward
Postępowanie i kierowanie pacjenta
error Skierowanie nagłe (Pilne)
schedule Konsultacja specjalistyczna
block Poza zakresem fizjoterapii
Sieć powiązań
Struktury kostne 1
Struktury mięśniowe 5
Struktury nerwowe 1
Struktury naczyniowe 1
Bibliografia i źródła
-
articleZobacz źródło open_in_new
Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021
-
articleZobacz źródło open_in_new
Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders
-
articleZobacz źródło open_in_new
Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews
-
articleZobacz źródło open_in_new
Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies
-
articleZobacz źródło open_in_new
Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation