Neuropatia nerwu pośrodkowego

Patologia i zespoły kliniczne ICD-11: 8C10. Y

Zaktualizowano: 20.08.2026
Redakcja: Jakub
Typ materiału: Zespół kliniczny

Definicja i obraz kliniczny

Uszkodzenie lub drażnienie nerwu pośrodkowego powodujące objawy czuciowe i ruchowe w zależności od poziomu ucisku.

Kod ICD-11: 8C10. Y
Region: Przedramię

warning Czerwone flagi

Postępujący niedowład, zanik mięśni kłębu lub objawy pourazowe.

menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

Uszkodzenie lub drażnienie nerwu pośrodkowego powodujące objawy czuciowe i ruchowe w zależności od poziomu ucisku.

clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

Parestezje po promieniowej stronie dłoni, osłabienie wybranych zginaczy i mięśni nawracających przedramię oraz ból promieniujący z przedramienia do dłoni.

alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Postępujący niedowład, zanik mięśni kłębu lub objawy pourazowe.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Konsultacja specjalistyczna jest wskazana przy utrwalonych objawach neurologicznych, narastającym deficycie siły lub niejasnym poziomie uszkodzenia.

block Poza zakresem fizjoterapii

Objawy ogólnoustrojowe, naczyniowe, infekcyjne, neurologiczne lub pourazowe wymagają diagnostyki lekarskiej przed rozpoczęciem postępowania funkcjonalnego.

medical_services

Sieć powiązań

layers Stawy i biomechanika 2

layers Staw łokciowy layers Staw promieniowo-łokciowy bliższy

directions_run Struktury mięśniowe 1

directions_run Mięsień nawrotny obły

route Struktury nerwowe 1

route Nerw pośrodkowy

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

article

Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

Zobacz źródło open_in_new
article

Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

Zobacz źródło open_in_new
article

Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

Zobacz źródło open_in_new
article

Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

Zobacz źródło open_in_new
article

Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

Zobacz źródło open_in_new