Zespół nerwu międzykostnego tylnego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Zespół nerwu międzykostnego tylnego jest ruchową neuropatią uciskową powodującą osłabienie głębokich prostowników kciuka i palca wskazującego. Typowe skórne zaburzenia czucia są nieobecne lub niewielkie.
Kod ICD-11
8C10.2
Region
Przedramię

warning Czerwone flagi

  • Szybko postępujący niedowład, rozległa utrata funkcji lub świeży uraz.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Zespół nerwu międzykostnego tylnego jest ruchową neuropatią uciskową powodującą osłabienie głębokich prostowników kciuka i palca wskazującego. Typowe skórne zaburzenia czucia są nieobecne lub niewielkie.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Osłabienie wyprostu kciuka lub palca wskazującego, mniejsza precyzja ruchu i szybka męczliwość podczas czynności wymagających wyprostu.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Szybko postępujący niedowład, rozległa utrata funkcji lub świeży uraz.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Konsultacja specjalistyczna jest wskazana przy utrwalonym deficycie ruchowym, narastaniu objawów lub podejrzeniu ucisku wymagającego dalszej diagnostyki.

block Poza zakresem fizjoterapii

Objawy ogólnoustrojowe, naczyniowe, infekcyjne, neurologiczne lub pourazowe wymagają diagnostyki lekarskiej przed rozpoczęciem postępowania funkcjonalnego.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry