Osłabienie przywodzenia palców

Patologia i zespoły kliniczne

Zaktualizowano: 20.08.2026
Redakcja: Jakub
Typ materiału: Zespół kliniczny

Definicja i obraz kliniczny

Osłabienie przywodzenia palców zmniejsza zdolność dociskania ich do osi ręki.
Najczęściej wynika z dysfunkcji mięśni międzykostnych dłoniowych lub uszkodzenia nerwu łokciowego.

Region: Nadgarstek i dłoń

warning Czerwone flagi

Nagła utrata funkcji po urazie.
Narastający niedowład mięśni wewnętrznych dłoni.
Rozległy deficyt funkcji ręki.

menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

Osłabienie przywodzenia palców zmniejsza zdolność dociskania ich do osi ręki.
Najczęściej wynika z dysfunkcji mięśni międzykostnych dłoniowych lub uszkodzenia nerwu łokciowego.

clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

Trudność w przywodzeniu palców do osi ręki.
Osłabienie utrzymywania przedmiotu między palcami.
Szybka męczliwość podczas precyzyjnych czynności dłoni.

alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Uraz z utratą funkcji lub szybko postępujący niedowład.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujący się deficyt wymagający diagnostyki przyczyny.

block Poza zakresem fizjoterapii

Podejrzenie ciężkiej neuropatii lub uszkodzenia strukturalnego.

medical_services

Sieć powiązań

accessibility Struktury kostne 3

accessibility Paliczek bliższy palca serdecznego ręki accessibility Paliczek środkowy palca serdecznego ręki accessibility Kość śródręcza IV

layers Stawy i biomechanika 2

layers Stawy śródręczno-paliczkowe II-V layers Staw śródręczno-paliczkowy V

directions_run Struktury mięśniowe 1

directions_run Mięśnie międzykostne dłoniowe

route Struktury nerwowe 1

route Gałąź głęboka nerwu łokciowego

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

article

Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

Zobacz źródło open_in_new
article

Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

Zobacz źródło open_in_new
article

Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

Zobacz źródło open_in_new
article

Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

Zobacz źródło open_in_new
article

Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

Zobacz źródło open_in_new