Dysfunkcja ścięgna mięśnia piszczelowego tylnego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Postępująca dysfunkcja ścięgna mięśnia piszczelowego tylnego prowadząca do utraty wsparcia łuku przyśrodkowego i postępującego zapadania się przyśrodkowej części stopy.
  • Klinicznie stan jest uznawany za jedną z głównych przyczyn nabytej stopy płasko-koślawej dorosłych.
Region
Podudzie i stopa

warning Czerwone flagi

  • Nagła utrata możliwości obciążania po urazie, szybko narastający obrzęk i zasinienie, ból spoczynkowy z cechami niedokrwienia, objawy infekcji lub gorączka, nasilające się objawy neurologiczne podeszwy.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Postępująca dysfunkcja ścięgna mięśnia piszczelowego tylnego prowadząca do utraty wsparcia łuku przyśrodkowego i postępującego zapadania się przyśrodkowej części stopy.
  • Klinicznie stan jest uznawany za jedną z głównych przyczyn nabytej stopy płasko-koślawej dorosłych.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Ból i tkliwość za kostką przyśrodkową lub wzdłuż łuku przyśrodkowego, uczucie osłabienia przy chodzie i wspięciu, zapadanie się łuku przyśrodkowego, szybka męczliwość podczas dłuższego marszu, pogorszenie odwracania tyłostopia.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Podejrzenie ostrego zerwania ścięgna, niemożność obciążania po urazie, cechy niedokrwienia lub zakażenia.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrwalające się zapadanie łuku, dodatni test wspięcia jednonóż z brakiem odwracania, ból nieustępujący mimo leczenia zachowawczego.

block Poza zakresem fizjoterapii

Aktywna infekcja, świeże złamanie, ostre uszkodzenie wymagające pilnej diagnostyki obrazowej.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry