Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego jest neuropatią nerwu wzrokowego, w której dominującym mechanizmem jest niedostateczne ukrwienie przedniej lub tylnej części nerwu wzrokowego. Wymaga pilnej korelacji objawów z badaniem ostrości i pola widzenia, widzenia barw, reakcji źrenic oraz oceną dna oka i obrazowaniem według wskazań.
Region
Głowa i twarz

warning Czerwone flagi

  • Nowa utrata widzenia, szybko narastający ubytek pola, ból oka z pogorszeniem widzenia, nieprawidłowa reakcja źrenic lub objawy neurologiczne wymagają pilnej oceny okulistycznej lub neurologicznej.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego jest neuropatią nerwu wzrokowego, w której dominującym mechanizmem jest niedostateczne ukrwienie przedniej lub tylnej części nerwu wzrokowego. Wymaga pilnej korelacji objawów z badaniem ostrości i pola widzenia, widzenia barw, reakcji źrenic oraz oceną dna oka i obrazowaniem według wskazań.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Możliwe są zwykle nagłe, bezbolesne pogorszenie widzenia lub ubytek pola widzenia, względny dośrodkowy defekt źreniczny przy zmianie jednostronnej lub asymetrycznej oraz nieprawidłowy wygląd tarczy nerwu wzrokowego zależnie od etapu i lokalizacji.
alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nowa utrata widzenia, szybko narastający ubytek pola, ból oka z pogorszeniem widzenia, nieprawidłowa reakcja źrenic lub objawy neurologiczne wymagają pilnej oceny okulistycznej lub neurologicznej.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Każde podejrzenie neuropatii nerwu wzrokowego wymaga oceny okulistycznej lub neurookulistycznej i ustalenia przyczyny.

block Poza zakresem fizjoterapii

Rozpoznanie neuropatii nerwu wzrokowego nie może opierać się na badaniu funkcjonalnym układu ruchu.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry