Dysfunkcja mięśnia przywodziciela krótkiego – FizjoEvidence

Atlas
Zespoły kliniczne
Udo
Dysfunkcja mięśnia przywodziciela krótkiego

Patologia i zespoły kliniczne

Zaktualizowano: 20.08.2026
Redakcja: Jakub
Typ materiału: Zespół kliniczny

Definicja i obraz kliniczny

Dysfunkcja mięśnia przywodziciela krótkiego może powodować głęboki ból pachwiny i osłabiać przywodzenie biodra.

Region: Udo

warning Czerwone flagi

Ostry uraz, silny ból spoczynkowy lub znaczny deficyt funkcji.

menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

Dysfunkcja mięśnia przywodziciela krótkiego może powodować głęboki ból pachwiny i osłabiać przywodzenie biodra.

clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

Głęboki ból pachwiny lub przyśrodkowej części uda.
Dolegliwości mogą nasilać się podczas prób izometrycznego przywodzenia, mimo niewielkiej tkliwości powierzchownej.

alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Uraz lub poważny deficyt.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymywanie się objawów mimo terapii.

block Poza zakresem fizjoterapii

Podejrzenie patologii wewnątrzstawowej biodra lub poważnego uszkodzenia tkanek miękkich.

medical_services

Sieć powiązań

layers Stawy i biomechanika 5

layers Staw biodrowy layers Spojenie łonowe layers Staw krzyżowo-biodrowy layers Staw kolanowy layers Gęsia stopka

directions_run Struktury mięśniowe 1

directions_run Przywodziciele uda

route Struktury nerwowe 8

route Nerw zasłonowy route Splot lędźwiowy route Nerw piszczelowy route Nerw udowy route Nerw dodatkowy zasłonowy

Pokaż więcej (3)

route Nerw udowo-goleniowy route Nerw kulszowy route Splot krzyżowy

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

article

Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

Zobacz źródło open_in_new
article

Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

Zobacz źródło open_in_new
article

Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

Zobacz źródło open_in_new
article

Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

Zobacz źródło open_in_new
article

Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

Zobacz źródło open_in_new