Dysfunkcja mięśnia strzałkowego krótkiego

Patologia i zespoły kliniczne

Zaktualizowano: 20.08.2026
Redakcja: Jakub
Typ materiału: Zespół kliniczny

Definicja i obraz kliniczny

Dysfunkcja mięśnia strzałkowego krótkiego może powodować ból bocznego brzegu stopy i osłabiać stabilizację piątego promienia.

Region: Podudzie i stopa

warning Czerwone flagi

Ostry uraz, znaczny obrzęk bocznej stopy lub niemożność obciążania.

menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

Dysfunkcja mięśnia strzałkowego krótkiego może powodować ból bocznego brzegu stopy i osłabiać stabilizację piątego promienia.

clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

Ból bocznej części stopy lub okolicy kostki bocznej.
Tkliwość przy podstawie piątej kości śródstopia.
Osłabienie nawracania stopy.

alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Świeży uraz, duży obrzęk lub niemożność obciążenia stopy wymagają pilnej oceny lekarskiej.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujący się ból albo brak poprawy wymagają konsultacji specjalistycznej.

block Poza zakresem fizjoterapii

Podejrzenie patologii kostnej piątego promienia stopy wymaga diagnostyki lekarskiej.

medical_services

Sieć powiązań

layers Stawy i biomechanika 9

layers Staw skokowy dolny layers Staw stępowo-śródstopny V promienia layers Staw skokowo-goleniowy layers Staw poprzeczny stępu layers Staw stępowo-śródstopny I promienia

Pokaż więcej (4)

layers Połączenie piszczelowo-strzałkowe bliższe layers Staw skokowo-piętowy layers Połączenie piszczelowo-strzałkowe dalsze layers Staw skokowy górny

directions_run Struktury mięśniowe 1

directions_run Mięśnie strzałkowe

route Struktury nerwowe 7

route Nerw strzałkowy powierzchowny route Nerw łydkowy route Nerw strzałkowy głęboki route Nerw strzałkowy wspólny route Nerw piszczelowy

Pokaż więcej (2)

route Nerw kulszowy route Splot krzyżowy

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

article

Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

Zobacz źródło open_in_new
article

Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

Zobacz źródło open_in_new
article

Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

Zobacz źródło open_in_new
article

Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

Zobacz źródło open_in_new
article

Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

Zobacz źródło open_in_new