Guz podstawy przedniego dołu czaszki

Patologia i zespoły kliniczne

Zaktualizowano: 20.08.2026
Redakcja: Jakub
Typ materiału: Zespół kliniczny

Definicja i obraz kliniczny

Guz podstawy przedniego dołu czaszki jest zmianą rozrostową mogącą uciskać struktury węchowe, wzrokowe, czołowe oraz naczynia. Obraz zależy od lokalizacji, wielkości i tempa wzrostu, dlatego objawy bywają powolne i nieswoiste.

Region: Głowa i twarz

warning Czerwone flagi

Nowe napady padaczkowe, narastające zaburzenia świadomości, gwałtowne pogorszenie widzenia, objawy wzrostu ciśnienia śródczaszkowego lub szybko postępujący deficyt neurologiczny wymagają pilnej diagnostyki.

menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

Guz podstawy przedniego dołu czaszki jest zmianą rozrostową mogącą uciskać struktury węchowe, wzrokowe, czołowe oraz naczynia. Obraz zależy od lokalizacji, wielkości i tempa wzrostu, dlatego objawy bywają powolne i nieswoiste.

clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

Możliwe są postępujące zaburzenia węchu, bóle głowy, zaburzenia widzenia, zmiany zachowania lub funkcji poznawczych, napady padaczkowe oraz objawy wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nowe napady padaczkowe, narastające zaburzenia świadomości, gwałtowne pogorszenie widzenia, objawy wzrostu ciśnienia śródczaszkowego lub szybko postępujący deficyt neurologiczny wymagają pilnej diagnostyki.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Postępujące niewyjaśnione zaburzenia węchu, widzenia, zachowania lub bóle głowy wymagają oceny neurologicznej, laryngologicznej lub neurochirurgicznej i obrazowania według wskazań.

block Poza zakresem fizjoterapii

Podejrzenie guza podstawy czaszki wymaga diagnostyki lekarskiej przed postępowaniem rehabilitacyjnym.

medical_services

Sieć powiązań

accessibility Struktury kostne 2

accessibility Kość sitowa accessibility Kość czołowa

route Struktury nerwowe 1

route Nerw węchowy

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

article

Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

Zobacz źródło open_in_new
article

Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

Zobacz źródło open_in_new
article

Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

Zobacz źródło open_in_new
article

Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

Zobacz źródło open_in_new
article

Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

Zobacz źródło open_in_new