Neuropatia nerwu przeponowego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Neuropatia nerwu przeponowego jest uszkodzeniem lub dysfunkcją przewodzenia w nerwie przeponowym, które może ograniczać kurczliwość jednej lub obu kopuł przepony. Przyczyna może być urazowa, jatrogenna, uciskowa, zapalna albo idiopatyczna.
Region
Kręgosłup szyjny

warning Czerwone flagi

  • Duszność, świst krtaniowy, narastające zaburzenia połykania, krztuszenie, przedostawanie się treści do dróg oddechowych, sinienie lub szybko pogarszająca się mowa wymagają pilnej oceny medycznej.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Neuropatia nerwu przeponowego jest uszkodzeniem lub dysfunkcją przewodzenia w nerwie przeponowym, które może ograniczać kurczliwość jednej lub obu kopuł przepony. Przyczyna może być urazowa, jatrogenna, uciskowa, zapalna albo idiopatyczna.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Możliwe są duszność wysiłkowa, duszność nasilająca się w pozycji leżącej, gorsza tolerancja leżenia na plecach, słaby kaszel i asymetria ruchu przepony. Jednostronne uszkodzenie może powodować niewielkie objawy. Narastająca duszność, niedotlenienie lub objawy niewydolności oddechowej wymagają pilnej oceny medycznej.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Duszność, świst krtaniowy, narastające zaburzenia połykania, krztuszenie, przedostawanie się treści do dróg oddechowych, sinienie lub szybko pogarszająca się mowa wymagają pilnej oceny medycznej.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się, postępujące lub nietypowe objawy, zwłaszcza obejmujące wiele struktur albo wymagające diagnostyki obrazowej, laboratoryjnej lub elektrodiagnostycznej, są wskazaniem do konsultacji lekarskiej.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostre stany naczyniowe, infekcyjne, urazowe, nowotworowe i postępujące neurologicznie wymagają diagnostyki przyczynowej przed leczeniem funkcjonalnym.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry