Radikulopatia piersiowa

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Radikulopatia piersiowa wynika z podrażnienia lub uszkodzenia jednego albo kilku korzeni nerwowych. Obraz kliniczny zależy od poziomu, mechanizmu oraz stopnia zajęcia włókien czuciowych i ruchowych.
Region
Brzuch i lędźwie

warning Czerwone flagi

  • Nagły lub szybko postępujący deficyt neurologiczny, świeży poważny uraz, objawy naczyniowe, gorączka, ból nocny z objawami ogólnymi albo podejrzenie nowotworu wymagają pilnej diagnostyki.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Radikulopatia piersiowa wynika z podrażnienia lub uszkodzenia jednego albo kilku korzeni nerwowych. Obraz kliniczny zależy od poziomu, mechanizmu oraz stopnia zajęcia włókien czuciowych i ruchowych.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Objawy mogą obejmować ból promieniujący, mrowienie, zaburzenia czucia, osłabienie mięśni odpowiadających zajętym korzeniom oraz zmianę odruchów. Ich rozkład nie zawsze jest pełny i może nakładać się na obszary sąsiednich korzeni.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nagły lub szybko postępujący deficyt neurologiczny, świeży poważny uraz, objawy naczyniowe, gorączka, ból nocny z objawami ogólnymi albo podejrzenie nowotworu wymagają pilnej diagnostyki.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się, postępujące lub nietypowe objawy, zwłaszcza obejmujące wiele struktur albo wymagające diagnostyki obrazowej, laboratoryjnej lub elektrodiagnostycznej, są wskazaniem do konsultacji lekarskiej.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostre stany naczyniowe, infekcyjne, urazowe, nowotworowe i postępujące neurologicznie wymagają diagnostyki przyczynowej przed leczeniem funkcjonalnym.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry