Tendinopatia stożka rotatorów

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Tendinopatia stożka rotatorów obejmuje przeciążeniowe i degeneracyjne uszkodzenie ścięgien mięśnia nadgrzebieniowego, podgrzebieniowego, podłopatkowego lub obłego mniejszego bez koniecznego pełnego przerwania ciągłości. Mechanizm zwykle łączy powtarzalne obciążenia, zaburzone centrowanie głowy kości ramiennej i nieoptymalną kontrolę łopatki.
Kod ICD-11
FB53.1
Region
Bark i obręcz barkowa

warning Czerwone flagi

  • Gwałtowna utrata siły po urazie, wyraźna deformacja, podejrzenie ostrego zwichnięcia, gorączka, zaczerwienienie lub objawy naczyniowo-neurologiczne wymagają innego toru postępowania niż typowa tendinopatia.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Tendinopatia stożka rotatorów obejmuje przeciążeniowe i degeneracyjne uszkodzenie ścięgien mięśnia nadgrzebieniowego, podgrzebieniowego, podłopatkowego lub obłego mniejszego bez koniecznego pełnego przerwania ciągłości. Mechanizm zwykle łączy powtarzalne obciążenia, zaburzone centrowanie głowy kości ramiennej i nieoptymalną kontrolę łopatki.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Ból górno-bocznej lub przedniej części barku nasilany unoszeniem kończyny, ruchem nad głowę i leżeniem na zajętej stronie.
  • Możliwe osłabienie odwiedzenia, rotacji zewnętrznej albo wewnętrznej zależnie od dominującego ścięgna.
  • W badaniu często dodatnie testy prowokacyjne podbarkowe i oporowe testy mięśniowe.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nagła utrata czynnego unoszenia ramienia po urazie, postępujący deficyt neurologiczny lub podejrzenie ostrego uszkodzenia naczyniowego wymagają pilnej oceny.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymywanie się bólu i deficytu funkcji mimo leczenia zachowawczego lub podejrzenie większego uszkodzenia ścięgna wymagają konsultacji specjalistycznej.

block Poza zakresem fizjoterapii

Objawy infekcji, nowotworu lub ból niezależny od ruchu z istotnymi objawami ogólnymi wymagają diagnostyki lekarskiej.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry