- Tętniak aorty brzusznej jest trwałym miejscowym poszerzeniem aorty w jamie brzusznej, najczęściej w odcinku podnerkowym. W praktyce klinicznej powszechnie przyjmuje się maksymalną średnicę co najmniej 3,0 cm jako próg rozpoznania. Znaczenie tego stanu wynika z ryzyka dalszego powiększania, pęknięcia oraz zatorowości obwodowej.
- Region
- Brzuch i lędźwie
warning Czerwone flagi
- Nagły silny ból brzucha, boku lub dolnej części pleców u osoby z rozpoznanym albo podejrzewanym tętniakiem, zwłaszcza z omdleniem, hipotensją, bladością, zimnym potem lub objawami niedokrwienia kończyny, oznacza podejrzenie pęknięcia lub innego ostrego powikłania.
Obraz kliniczny i różnicowanie
Definicja i patomechanizm
- Tętniak aorty brzusznej jest trwałym miejscowym poszerzeniem aorty w jamie brzusznej, najczęściej w odcinku podnerkowym. W praktyce klinicznej powszechnie przyjmuje się maksymalną średnicę co najmniej 3,0 cm jako próg rozpoznania. Znaczenie tego stanu wynika z ryzyka dalszego powiększania, pęknięcia oraz zatorowości obwodowej.
Objawy i kliniczne cechy
- Tętniak przez długi czas może nie powodować dolegliwości i zostać wykryty przypadkowo. Gdy staje się objawowy, możliwy jest stały lub narastający ból brzucha, boku albo pleców, niekiedy z wyczuwalnym tętnieniem w jamie brzusznej. Pęknięcie może przebiegać z nagłym silnym bólem, omdleniem, spadkiem ciśnienia tętniczego i objawami wstrząsu. zatorowość może dodatkowo wywołać ostre niedokrwienie kończyny.
Różnicowanie (Diagnosis differentialis)
- alt_route Ostry zespół aortalny i rozwarstwienie aorty arrow_forward
- alt_route Nieswoisty ból dolnego odcinka pleców arrow_forward
- alt_route Krwiak zaotrzewnowy lub mięśnia biodrowo-lędźwiowego arrow_forward
-
alt_route Kolka nerkowa
-
alt_route Ostre zapalenie trzustki
Postępowanie i kierowanie pacjenta
error Skierowanie nagłe (Pilne)
schedule Konsultacja specjalistyczna
block Poza zakresem fizjoterapii
Sieć powiązań
Struktury naczyniowe 2
Bibliografia i źródła
-
articleZobacz źródło open_in_new
Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021
-
articleZobacz źródło open_in_new
Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders
-
articleZobacz źródło open_in_new
Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews
-
articleZobacz źródło open_in_new
Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies
-
articleZobacz źródło open_in_new
Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation