Uszkodzenie gałęzi policzkowej nerwu twarzowego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Uszkodzenie gałęzi policzkowej nerwu twarzowego osłabia mięśnie środkowej części twarzy odpowiedzialne między innymi za ruch policzka, nosa i kąta ust. Najczęściej ma podłoże urazowe lub jatrogenne i może występować samodzielnie albo jako część szerszego uszkodzenia nerwu twarzowego.
Region
Głowa i twarz

warning Czerwone flagi

  • Postępujący deficyt, współistniejący guz przyusznicy, rozległy uraz policzka, nasilony ból neuropatyczny lub zajęcie innych gałęzi wskazują na potrzebę szerszej diagnostyki przyczyny uszkodzenia.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Uszkodzenie gałęzi policzkowej nerwu twarzowego osłabia mięśnie środkowej części twarzy odpowiedzialne między innymi za ruch policzka, nosa i kąta ust. Najczęściej ma podłoże urazowe lub jatrogenne i może występować samodzielnie albo jako część szerszego uszkodzenia nerwu twarzowego.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Możliwe są uciekanie powietrza z policzka, słabsze marszczenie nosa i asymetria unoszenia kąta ust przy zachowanym lub względnie zachowanym marszczeniu brwi. Nieprawidłowe mogą być próba nadmuchiwania policzków, próba marszczenia grzbietu nosa i próba unoszenia kąta ust, podczas gdy dolna warga może pozostawać prawie symetryczna.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nagły lub szybko postępujący deficyt neurologiczny, świeży poważny uraz, objawy naczyniowe, gorączka, ból nocny z objawami ogólnymi albo podejrzenie nowotworu wymagają pilnej diagnostyki.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się, postępujące lub nietypowe objawy, zwłaszcza obejmujące wiele struktur albo wymagające diagnostyki obrazowej, laboratoryjnej lub elektrodiagnostycznej, są wskazaniem do konsultacji lekarskiej.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostre stany naczyniowe, infekcyjne, urazowe, nowotworowe i postępujące neurologicznie wymagają diagnostyki przyczynowej przed leczeniem funkcjonalnym.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry