Uszkodzenie nerwu skrzydłowego bocznego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Uszkodzenie nerwu skrzydłowego bocznego może obejmować nerw lub jego gałęzie i powstać wskutek ucisku, rozciągnięcia, przecięcia, niedokrwienia, stanu zapalnego albo działania jatrogennego. Obraz kliniczny zależy od miejsca i rozległości uszkodzenia.
Region
Głowa i twarz

warning Czerwone flagi

  • Nowy deficyt wielu nerwów czaszkowych, zaburzenia mowy lub połykania, opadnięcie powieki, podwójne widzenie, silny nowy ból głowy albo inne objawy ogniskowe wymagają pilnej diagnostyki neurologicznej.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Uszkodzenie nerwu skrzydłowego bocznego może obejmować nerw lub jego gałęzie i powstać wskutek ucisku, rozciągnięcia, przecięcia, niedokrwienia, stanu zapalnego albo działania jatrogennego. Obraz kliniczny zależy od miejsca i rozległości uszkodzenia.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Zakres objawów zależy od miejsca i rozległości uszkodzenia. Mogą wystąpić ból o charakterze neuropatycznym, drętwienie lub mrowienie, osłabienie i szybka męczliwość, a w dłuższym przebiegu także zanik mięśni. Jeżeli uszkodzona gałąź jest wyłącznie ruchowa, czucie skórne może pozostać prawidłowe.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nowy deficyt wielu nerwów czaszkowych, dysfagia, zaburzenia mowy, opadnięcie powieki, podwójne widzenie, silny nowy ból głowy lub inne objawy ogniskowe.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujący się jednostronny deficyt ruchowy, ból neuropatyczny lub objawy po zabiegu wymagają konsultacji neurologicznej, laryngologicznej, szczękowo-twarzowej albo stomatologicznej zależnie od lokalizacji.

block Poza zakresem fizjoterapii

Podejrzenie udaru, guza, infekcji, złamania lub postępującego uszkodzenia nerwu czaszkowego.
medical_services

Sieć powiązań

accessibility Struktury kostne 2
directions_run Struktury mięśniowe 1
route Struktury nerwowe 1
format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry