Zaburzenie wspięcia i siły wybicia – FizjoEvidence

Atlas
Zespoły kliniczne
Podudzie i stopa
Zaburzenie wspięcia i siły wybicia

Patologia i zespoły kliniczne

Zaktualizowano: 20.08.2026
Redakcja: Jakub
Typ materiału: Zespół kliniczny

Definicja i obraz kliniczny

Zaburzenie wspięcia i siły wybicia wynika z niewydolności mięśni łydki oraz niedostatecznej stabilizacji stopy.

Region: Podudzie i stopa

warning Czerwone flagi

Nagła utrata możliwości wspięcia, uraz, ostry ból lub narastający deficyt neurologiczny.

menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

Zaburzenie wspięcia i siły wybicia wynika z niewydolności mięśni łydki oraz niedostatecznej stabilizacji stopy.

clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

Osłabione wspięcie na palce, szybka męczliwość, mniejsza siła wybicia podczas chodu lub biegu oraz niestabilność stopy przy przenoszeniu obciążenia.

alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nagła utrata funkcji lub uraz.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Przewlekły deficyt bez poprawy.

block Poza zakresem fizjoterapii

Podejrzenie pełnego uszkodzenia ścięgna lub ciężkiej neuropatii.

medical_services

Sieć powiązań

layers Stawy i biomechanika 8

layers Staw skokowo-goleniowy layers Kompleks ścięgna piętowego layers Staw skokowy dolny layers Staw skokowy górny layers Staw kolanowy

Pokaż więcej (3)

layers Staw poprzeczny stępu layers Staw stępowo-śródstopny I promienia layers Połączenie piszczelowo-strzałkowe bliższe

directions_run Struktury mięśniowe 3

directions_run Mięsień brzuchaty łydki directions_run Mięsień płaszczkowaty directions_run Mięśnie strzałkowe

route Struktury nerwowe 8

route Nerw piszczelowy route Nerw kulszowy route Splot krzyżowy route Nerw strzałkowy wspólny route Nerw łydkowy

Pokaż więcej (3)

route Nerw strzałkowy powierzchowny route Nerw pośladkowy górny route Nerw strzałkowy głęboki

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

article

Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

Zobacz źródło open_in_new
article

Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

Zobacz źródło open_in_new
article

Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

Zobacz źródło open_in_new
article

Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

Zobacz źródło open_in_new
article

Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

Zobacz źródło open_in_new