- Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa obejmuje zakrzepicę żył głębokich i zatorowość płucną. Zatorowość płucna powstaje najczęściej, gdy fragment skrzepliny z głębokich żył kończyn dolnych lub miednicy przemieszcza się do krążenia płucnego i ogranicza przepływ przez tętnice płucne. Skutki wahają się od skąpoobjawowego epizodu po ostrą niewydolność prawej komory i wstrząs.
- Region
- Klatka piersiowa
warning Czerwone flagi
- Nagła niewyjaśniona duszność, omdlenie, hipotensja, sinica, ból opłucnowy, krwioplucie albo szybkie pogorszenie wydolności, szczególnie przy niedawnej operacji, unieruchomieniu, chorobie nowotworowej lub objawach zakrzepicy kończyny, wymaga pilnej oceny w kierunku zatorowości płucnej.
Obraz kliniczny i różnicowanie
Definicja i patomechanizm
- Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa obejmuje zakrzepicę żył głębokich i zatorowość płucną. Zatorowość płucna powstaje najczęściej, gdy fragment skrzepliny z głębokich żył kończyn dolnych lub miednicy przemieszcza się do krążenia płucnego i ogranicza przepływ przez tętnice płucne. Skutki wahają się od skąpoobjawowego epizodu po ostrą niewydolność prawej komory i wstrząs.
Objawy i kliniczne cechy
- Typowe, choć nieswoiste, są nagła lub narastająca duszność, ból w klatce piersiowej nasilany wdechem, przyspieszony oddech i tętno, spadek tolerancji wysiłku, krwioplucie, zawroty głowy, stan przedomdleniowy lub omdlenie. Mogą współistnieć jednostronny obrzęk i ból kończyny sugerujące zakrzepicę żył głębokich. Prawidłowa saturacja albo brak bólu łydki nie wykluczają zatorowości.
Różnicowanie (Diagnosis differentialis)
-
alt_route Ostry zespół wieńcowy
- alt_route Ostry zespół aortalny i rozwarstwienie aorty arrow_forward
-
alt_route Odma opłucnowa
-
alt_route Zapalenie płuc
-
alt_route Zapalenie osierdzia
- alt_route Ból przedniej ściany klatki piersiowej arrow_forward
-
alt_route Napad paniki
Postępowanie i kierowanie pacjenta
error Skierowanie nagłe (Pilne)
schedule Konsultacja specjalistyczna
block Poza zakresem fizjoterapii
Sieć powiązań
Struktury naczyniowe 3
Bibliografia i źródła
-
articleZobacz źródło open_in_new
Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021
-
articleZobacz źródło open_in_new
Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders
-
articleZobacz źródło open_in_new
Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews
-
articleZobacz źródło open_in_new
Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies
-
articleZobacz źródło open_in_new
Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation