Zespół nerwu międzykostnego przedniego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Zespół nerwu międzykostnego przedniego jest czysto ruchową neuropatią prowadzącą do osłabienia mięśnia zginacza długiego kciuka, mięśnia nawrotnego czworobocznego i promieniowej części mięśnia zginacza głębokiego palców, bez typowych skórnych zaburzeń czucia.
Kod ICD-11
8C10. Y
Region
Przedramię

warning Czerwone flagi

  • Szybko postępująca utrata funkcji chwytu lub nietypowy ból wymagający pilnej diagnostyki różnicowej.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Zespół nerwu międzykostnego przedniego jest czysto ruchową neuropatią prowadzącą do osłabienia mięśnia zginacza długiego kciuka, mięśnia nawrotnego czworobocznego i promieniowej części mięśnia zginacza głębokiego palców, bez typowych skórnych zaburzeń czucia.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Osłabiony chwyt szczypcowy, trudność w utworzeniu prawidłowego okręgu z kciuka i palca wskazującego, osłabienie zgięcia stawu międzypaliczkowego kciuka i końcowej fazy nawracania przedramienia.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Szybko postępująca utrata funkcji chwytu lub nietypowy ból wymagający pilnej diagnostyki różnicowej.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Konsultacja specjalistyczna jest wskazana przy utrwalonej niedomodze ruchowej, podejrzeniu ucisku lub potrzebie badań neurofizjologicznych.

block Poza zakresem fizjoterapii

Objawy ogólnoustrojowe, naczyniowe, infekcyjne, neurologiczne lub pourazowe wymagają diagnostyki lekarskiej przed rozpoczęciem postępowania funkcjonalnego.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry