Neuropatia nerwu pośrodkowego w przedramieniu

Patologia i zespoły kliniczne ICD-11: 8C10. Y

Zaktualizowano: 20.08.2026
Redakcja: Jakub
Typ materiału: Zespół kliniczny

Definicja i obraz kliniczny

Drażnienie lub uszkodzenie nerwu pośrodkowego w przedramieniu wpływające na głębokie zginacze po stronie promieniowej i funkcję chwytu precyzyjnego.

Kod ICD-11: 8C10. Y
Region: Przedramię

warning Czerwone flagi

Postępująca utrata siły, zanik mięśni, narastające objawy neurologiczne lub początek pourazowy.

menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

Drażnienie lub uszkodzenie nerwu pośrodkowego w przedramieniu wpływające na głębokie zginacze po stronie promieniowej i funkcję chwytu precyzyjnego.

clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

Ból lub parestezje w obszarze unerwienia nerwu pośrodkowego, osłabienie zginania wybranych palców i kciuka oraz osłabiony chwyt szczypcowy. Obraz zależy od poziomu uszkodzenia.

alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Postępująca utrata siły, zanik mięśni, narastające objawy neurologiczne lub początek pourazowy.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Konsultacja specjalistyczna jest wskazana przy trwałej niedomodze chwytu, podejrzeniu ucisku lub potrzebie badań neurofizjologicznych.

block Poza zakresem fizjoterapii

Objawy ogólnoustrojowe, naczyniowe, infekcyjne, neurologiczne lub pourazowe wymagają diagnostyki lekarskiej przed rozpoczęciem postępowania funkcjonalnego.

medical_services

Sieć powiązań

layers Stawy i biomechanika 3

layers Staw promieniowo-nadgarstkowy layers Staw promieniowo-łokciowy dalszy layers Staw międzypaliczkowy kciuka

directions_run Struktury mięśniowe 3

directions_run Mięsień zginacz kciuka długi directions_run Mięsień zginacz palców głęboki directions_run Mięsień nawrotny czworoboczny

route Struktury nerwowe 2

route Nerw pośrodkowy route Nerw międzykostny przedni

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

article

Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

Zobacz źródło open_in_new
article

Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

Zobacz źródło open_in_new
article

Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

Zobacz źródło open_in_new
article

Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

Zobacz źródło open_in_new
article

Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

Zobacz źródło open_in_new