Meralgia parestezyjna

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Meralgia parestezyjna jest mononeuropatią czuciową nerwu skórnego bocznego uda, zwykle w okolicy więzadła pachwinowego. Nerw nie zawiera włókien ruchowych, dlatego izolowane osłabienie lub zmiana odruchów przemawiają za inną albo dodatkową patologią.
Region
Udo

warning Czerwone flagi

  • Nowe osłabienie kończyny, zaburzenia odruchów, rozległy postępujący ubytek czucia, silny ból po urazie, objawy naczyniowe lub ogólne nie odpowiadają izolowanej meralgii parestezyjnej i wymagają pilnej oceny.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Meralgia parestezyjna jest mononeuropatią czuciową nerwu skórnego bocznego uda, zwykle w okolicy więzadła pachwinowego. Nerw nie zawiera włókien ruchowych, dlatego izolowane osłabienie lub zmiana odruchów przemawiają za inną albo dodatkową patologią.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Pieczenie, drętwienie, mrowienie lub ból wywoływany przez niebolesny dotyk na przednio-bocznej powierzchni uda, zwykle bez osłabienia mięśni i bez zmian odruchów. Deficyt ruchowy, ból kręgosłupa z promieniowaniem albo zaburzenia odruchów przemawiają za innym lub dodatkowym miejscem uszkodzenia.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nowy niedowład, zaburzenia odruchów, rozległy postępujący ubytek czucia, objawy naczyniowe lub świeży istotny uraz.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się objawy czuciowe, niejasna lokalizacja albo brak poprawy wymagają konsultacji neurologicznej i rozważenia badań potwierdzających.

block Poza zakresem fizjoterapii

Podejrzenie radikulopatii z deficytem ruchowym, plexopatii, guza, krwiaka lub innej przyczyny ucisku wymagającej leczenia przyczynowego.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry