- Poszerzenie i osłabienie kresy białej prowadzące do pogorszenia przenoszenia sił przez środkową linię brzucha.
- Nie jest to to samo co przepuklina, ale może współistnieć z deficytem funkcji ściany brzucha.
- Kod ICD-11
- FB32.0
- Region
- Brzuch i lędźwie
warning Czerwone flagi
- Szybko narastające uwypuklenie, cechy przepukliny, objawy trzewne lub silny ból.
Obraz kliniczny i różnicowanie
Definicja i patomechanizm
- Poszerzenie i osłabienie kresy białej prowadzące do pogorszenia przenoszenia sił przez środkową linię brzucha.
- Nie jest to to samo co przepuklina, ale może współistnieć z deficytem funkcji ściany brzucha.
Objawy i kliniczne cechy
- Uwypuklanie środkowej linii brzucha przy napięciu.
- Trudność w generowaniu stabilnego napięcia stabilizującego tułów.
- Czasem uczucie osłabienia ściany brzucha lub bólu przy obciążeniu.
Różnicowanie (Diagnosis differentialis)
- alt_route Osłabienie przedniej ściany brzucha arrow_forward
- alt_route Dysfunkcja mięśnia poprzecznego brzucha arrow_forward
- alt_route Zaburzenie tłoczni brzusznej arrow_forward
- alt_route Ból lędźwiowy związany z deficytem kontroli ściany brzucha arrow_forward
- alt_route Ból ściany brzucha arrow_forward
- alt_route Nieswoisty przewlekły ból krzyża arrow_forward
- alt_route Ograniczenie ruchomości dolnych żeber arrow_forward
- alt_route Przeciążenie mięśnia skośnego wewnętrznego brzucha arrow_forward
Postępowanie i kierowanie pacjenta
error Skierowanie nagłe (Pilne)
schedule Konsultacja specjalistyczna
block Poza zakresem fizjoterapii
Sieć powiązań
Stawy i biomechanika 7
Struktury mięśniowe 1
Struktury nerwowe 7
Struktury naczyniowe 1
Bibliografia i źródła
-
articleZobacz źródło open_in_new
Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021
-
articleZobacz źródło open_in_new
Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders
-
articleZobacz źródło open_in_new
Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews
-
articleZobacz źródło open_in_new
Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies
-
articleZobacz źródło open_in_new
Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation