Schwannoma nerwu przedsionkowego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Schwannoma nerwu przedsionkowego jest zwykle łagodnym, wolno rosnącym guzem komórek osłonki nerwu przedsionkowo-ślimakowego, rozwijającym się najczęściej w przewodzie słuchowym wewnętrznym i kącie mostowo-móżdżkowym.
Region
Głowa i twarz

warning Czerwone flagi

  • Szybko narastające objawy neurologiczne, znaczna niestabilność, zaburzenia połykania, objawy pniowe lub cechy wzrostu ciśnienia śródczaszkowego wymagają pilnej oceny.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Schwannoma nerwu przedsionkowego jest zwykle łagodnym, wolno rosnącym guzem komórek osłonki nerwu przedsionkowo-ślimakowego, rozwijającym się najczęściej w przewodzie słuchowym wewnętrznym i kącie mostowo-móżdżkowym.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Najczęstsze są jednostronny lub asymetryczny niedosłuch odbiorczy, jednostronny szum uszny i zaburzenia równowagi. Większa zmiana może zajmować nerw trójdzielny lub twarzowy oraz uciskać pień mózgu i móżdżek.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Szybko narastające objawy neurologiczne, znaczna niestabilność, zaburzenia połykania, objawy pniowe lub cechy wzrostu ciśnienia śródczaszkowego wymagają pilnej oceny.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Asymetryczny niedosłuch, jednostronny szum uszny albo utrwalone jednostronne objawy przedsionkowe wymagają oceny laryngologicznej lub audiologicznej i dalszej diagnostyki według wskazań.

block Poza zakresem fizjoterapii

Rehabilitacja równowagi może wspierać funkcję, ale nie zastępuje diagnostyki i kontroli guza.
medical_services

Sieć powiązań

accessibility Struktury kostne 1
route Struktury nerwowe 1
format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry