Zaburzenia przedsionkowe

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Zaburzenia przedsionkowe obejmują stany wynikające z uszkodzenia obwodowej lub ośrodkowej części układu przedsionkowego, objawiające się zawrotami głowy, chwiejnością i zaburzeniami równowagi.
Kod ICD-11
AB34. Z
Region
Głowa i twarz

warning Czerwone flagi

  • Objawy ogniskowe, takie jak podwójne widzenie, dyzartria lub niedowład. Nagły, bardzo silny ból głowy. Nowy, nagły ubytek słuchu.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Zaburzenia przedsionkowe obejmują stany wynikające z uszkodzenia obwodowej lub ośrodkowej części układu przedsionkowego, objawiające się zawrotami głowy, chwiejnością i zaburzeniami równowagi.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Zawroty głowy, chwiejność i nudności. Objawy mogą nasilać się w ciemności i na nierównym podłożu. Próba Romberga lub jej modyfikacje mogą być nieprawidłowe.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Podejrzenie udaru, nowe ogniskowe objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, nagły silny ból głowy lub utrata przytomności.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się zawroty głowy, nawracające upadki lub potrzeba oceny otoneurologicznej albo laryngologicznej.

block Poza zakresem fizjoterapii

Diagnostyka neurologiczna lub otolaryngologiczna, farmakoterapia w ostrym okresie i specjalistyczne badania błędnika należą do postępowania medycznego.
medical_services

Sieć powiązań

route Struktury nerwowe 1
format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry