Zespół mięśnia gruszkowatego

Patologia i zespoły kliniczne ICD-11: 8C11.00

Zaktualizowano: 20.08.2026
Redakcja: Jakub
Typ materiału: Zespół kliniczny

Definicja i obraz kliniczny

Zespół objawów wynikających z drażnienia regionu mięśnia gruszkowatego i sąsiedztwa nerwu kulszowego, zwykle z bólem pośladka i możliwym promieniowaniem.

Kod ICD-11: 8C11.00
Region: Miednica i biodro

warning Czerwone flagi

Postępujące objawy neurologiczne, znaczny niedowład, objawy czerwonej flagi kręgosłupa lub uraz.

menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

Zespół objawów wynikających z drażnienia regionu mięśnia gruszkowatego i sąsiedztwa nerwu kulszowego, zwykle z bólem pośladka i możliwym promieniowaniem.

clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

Ból pośladka, nasilenie przy siedzeniu i rotacji biodra.
Możliwe promieniowanie do tylnej części uda.

alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Narastające objawy neurologiczne albo podejrzenie radikulopatii lub następstw urazu.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się promieniowanie bez poprawy wymaga pogłębionej oceny.

block Poza zakresem fizjoterapii

Podejrzenie korzeniowego źródła objawów lub ciężkiej neuropatii wymaga diagnostyki lekarskiej.

medical_services

Sieć powiązań

layers Stawy i biomechanika 5

layers Staw biodrowy layers Połączenie lędźwiowo-krzyżowe layers Staw krzyżowo-biodrowy layers Spojenie łonowe layers Staw kolanowy

directions_run Struktury mięśniowe 1

directions_run Głębokie rotatory zewnętrzne biodra

route Struktury nerwowe 8

route Nerw kulszowy route Nerw do mięśnia gruszkowatego route Splot krzyżowy route Nerw do mięśnia zasłaniacza wewnętrznego route Nerw zasłonowy

Pokaż więcej (3)

route Nerw do mięśnia czworobocznego uda route Nerw udowy route Splot lędźwiowy

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

article

Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

Zobacz źródło open_in_new
article

Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

Zobacz źródło open_in_new
article

Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

Zobacz źródło open_in_new
article

Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

Zobacz źródło open_in_new
article

Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

Zobacz źródło open_in_new