Neuropatia nerwu piersiowego bocznego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Neuropatia nerwu piersiowego bocznego jest zaburzeniem funkcji nerwu lub jego gałęzi. Może wynikać z ucisku, rozciągnięcia, przecięcia, niedokrwienia, stanu zapalnego albo uszkodzenia związanego z zabiegiem. Obraz kliniczny zależy od miejsca i nasilenia uszkodzenia.
Region
Bark i obręcz barkowa

warning Czerwone flagi

  • Narastający niedowład, zaburzenia tętna, koloru lub temperatury kończyny, powiększający się krwiak szyi albo pachy, duszność, dysfagia lub świeży uraz wysokoenergetyczny wymagają pilnej oceny medycznej.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Neuropatia nerwu piersiowego bocznego jest zaburzeniem funkcji nerwu lub jego gałęzi. Może wynikać z ucisku, rozciągnięcia, przecięcia, niedokrwienia, stanu zapalnego albo uszkodzenia związanego z zabiegiem. Obraz kliniczny zależy od miejsca i nasilenia uszkodzenia.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Objawy zależą od miejsca i nasilenia neuropatii. Mogą obejmować ból o charakterze neuropatycznym, drętwienie lub mrowienie, a także osłabienie i szybką męczliwość mięśni zaopatrywanych przez zajęty nerw. W dłuższym przebiegu możliwy jest zanik mięśni. Jeżeli uszkodzona gałąź ma charakter wyłącznie ruchowy, czucie skórne może pozostać prawidłowe.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Postępujący niedowład, zaburzenia naczyniowe kończyny, powiększający się krwiak, duszność, dysfagia lub świeży poważny uraz szyi albo obręczy barkowej.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujący się deficyt siły, zanik mięśni lub ból neuropatyczny wymaga konsultacji neurologicznej, ortopedycznej albo chirurgicznej i rozważenia elektrodiagnostyki.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostre uszkodzenie naczyniowe, złamanie, niestabilność, ucisk dróg oddechowych lub duże uszkodzenie splotu albo nerwu.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry