- Ostre niedokrwienie kończyny oznacza nagłe zmniejszenie przepływu tętniczego, które zagraża żywotności kończyny. Objawy rozwijają się zwykle w czasie krótszym niż dwa tygodnie, najczęściej wskutek zatoru, zakrzepicy w zmienionej tętnicy lub wcześniejszym pomoście albo stencie, urazu lub zakrzepnięcia tętniaka.
- Region
- Podudzie i stopa
warning Czerwone flagi
- Nagła bolesna, blada i chłodna kończyna z zanikiem tętna, zaburzeniami czucia lub osłabieniem ruchowym jest stanem nagłym. Opóźnienie może prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia tkanek, utraty kończyny i powikłań ogólnoustrojowych.
Obraz kliniczny i różnicowanie
Definicja i patomechanizm
- Ostre niedokrwienie kończyny oznacza nagłe zmniejszenie przepływu tętniczego, które zagraża żywotności kończyny. Objawy rozwijają się zwykle w czasie krótszym niż dwa tygodnie, najczęściej wskutek zatoru, zakrzepicy w zmienionej tętnicy lub wcześniejszym pomoście albo stencie, urazu lub zakrzepnięcia tętniaka.
Objawy i kliniczne cechy
- Obraz może obejmować nagły silny ból, bladość, wyraźne oziębienie, brak lub osłabienie tętna, parestezje i postępujące osłabienie albo porażenie. Zaburzenia czucia i ruchu wskazują na zagrożenie nerwów oraz mięśni i zwiększają pilność rewaskularyzacji. Nasilenie bólu nie zawsze odpowiada stopniowi zagrożenia, szczególnie u osób z neuropatią.
Różnicowanie (Diagnosis differentialis)
- alt_route Choroba tętnic obwodowych kończyn dolnych arrow_forward
- alt_route Zakrzepica żył głębokich kończyny dolnej arrow_forward
- alt_route Zespół przedziałów powięziowych goleni arrow_forward
- alt_route Zespół usidlenia tętnicy podkolanowej arrow_forward
- alt_route Neuropatia nerwu piszczelowego arrow_forward
- alt_route Neuropatia nerwu strzałkowego wspólnego arrow_forward
Postępowanie i kierowanie pacjenta
error Skierowanie nagłe (Pilne)
schedule Konsultacja specjalistyczna
block Poza zakresem fizjoterapii
Sieć powiązań
Bibliografia i źródła
-
articleZobacz źródło open_in_new
Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021
-
articleZobacz źródło open_in_new
Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders
-
articleZobacz źródło open_in_new
Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews
-
articleZobacz źródło open_in_new
Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies
-
articleZobacz źródło open_in_new
Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation