Neuropatia nerwu piszczelowego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Neuropatia nerwu piszczelowego jest zaburzeniem funkcji nerwu lub jego gałęzi. Może wynikać z ucisku, rozciągnięcia, przecięcia, niedokrwienia, stanu zapalnego albo uszkodzenia związanego z zabiegiem. Obraz kliniczny zależy od miejsca i nasilenia uszkodzenia.
Region
Podudzie i stopa

warning Czerwone flagi

  • Nagły lub szybko postępujący deficyt neurologiczny, świeży poważny uraz, objawy naczyniowe, gorączka, ból nocny z objawami ogólnymi albo podejrzenie nowotworu wymagają pilnej diagnostyki.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Neuropatia nerwu piszczelowego jest zaburzeniem funkcji nerwu lub jego gałęzi. Może wynikać z ucisku, rozciągnięcia, przecięcia, niedokrwienia, stanu zapalnego albo uszkodzenia związanego z zabiegiem. Obraz kliniczny zależy od miejsca i nasilenia uszkodzenia.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Objawy zależą od miejsca i nasilenia neuropatii. Mogą obejmować ból o charakterze neuropatycznym, drętwienie lub mrowienie, a także osłabienie i szybką męczliwość mięśni zaopatrywanych przez zajęty nerw. W dłuższym przebiegu możliwy jest zanik mięśni. Jeżeli uszkodzona gałąź ma charakter wyłącznie ruchowy, czucie skórne może pozostać prawidłowe.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nagły lub szybko postępujący deficyt neurologiczny, świeży poważny uraz, objawy naczyniowe, gorączka, ból nocny z objawami ogólnymi albo podejrzenie nowotworu wymagają pilnej diagnostyki.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się, postępujące lub nietypowe objawy, zwłaszcza obejmujące wiele struktur albo wymagające diagnostyki obrazowej, laboratoryjnej lub elektrodiagnostycznej, są wskazaniem do konsultacji lekarskiej.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostre stany naczyniowe, infekcyjne, urazowe, nowotworowe i postępujące neurologicznie wymagają diagnostyki przyczynowej przed leczeniem funkcjonalnym.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry