Neurogenny zespół górnego otworu klatki piersiowej

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Neurogenny zespół górnego otworu klatki piersiowej dotyczy objawowego podrażnienia lub ucisku splotu ramiennego w obrębie przestrzeni między szyją a pachą. Rozpoznanie wymaga zgodności wywiadu, badania neurologicznego i wykluczenia częstszych przyczyn objawów kończyny górnej.
Region
Kręgosłup szyjny

warning Czerwone flagi

  • Nagły obrzęk, sinienie lub bladość kończyny, brak albo osłabienie tętna, ostry ból niedokrwienny lub szybko postępujący deficyt neurologiczny wymagają pilnej oceny naczyniowej lub neurologicznej.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Neurogenny zespół górnego otworu klatki piersiowej dotyczy objawowego podrażnienia lub ucisku splotu ramiennego w obrębie przestrzeni między szyją a pachą. Rozpoznanie wymaga zgodności wywiadu, badania neurologicznego i wykluczenia częstszych przyczyn objawów kończyny górnej.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Możliwe są ból szyi, obręczy barkowej lub kończyny, parestezje, męczliwość i osłabienie nasilane pozycją lub obciążeniem. Często dominują objawy w zakresie dolnego pnia splotu, ale rozkład nie zawsze jest klasyczny.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Nagły obrzęk, sinienie lub bladość kończyny, brak albo osłabienie tętna, ostry ból niedokrwienny lub szybko postępujący deficyt neurologiczny wymagają pilnej oceny naczyniowej lub neurologicznej.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się objawy wymagają oceny klinicznej ukierunkowanej na splot, korzenie i nerwy obwodowe. Pojedynczy test prowokacyjny nie potwierdza rozpoznania.

block Poza zakresem fizjoterapii

Przed leczeniem funkcjonalnym należy wykluczyć ostrą patologię naczyniową, masę uciskową i postępujące uszkodzenie neurologiczne.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry