Neuropatia gałęzi głębokiej nerwu podeszwowego bocznego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Neuropatia gałęzi głębokiej nerwu podeszwowego bocznego jest zaburzeniem funkcji nerwu lub jego gałęzi. Może wynikać z ucisku, rozciągnięcia, przecięcia, niedokrwienia, stanu zapalnego albo uszkodzenia związanego z zabiegiem. Obraz kliniczny zależy od miejsca i nasilenia uszkodzenia.
Region
Podudzie i stopa

warning Czerwone flagi

  • Szybko narastające osłabienie, rozległy lub postępujący ubytek czucia, świeży uraz, duży krwiak, cechy niedokrwienia kończyny, gorączka albo objawy ogólne wymagają pilnej oceny lekarskiej.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Neuropatia gałęzi głębokiej nerwu podeszwowego bocznego jest zaburzeniem funkcji nerwu lub jego gałęzi. Może wynikać z ucisku, rozciągnięcia, przecięcia, niedokrwienia, stanu zapalnego albo uszkodzenia związanego z zabiegiem. Obraz kliniczny zależy od miejsca i nasilenia uszkodzenia.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Objawy zależą od miejsca i nasilenia neuropatii. Mogą obejmować ból o charakterze neuropatycznym, drętwienie lub mrowienie, a także osłabienie i szybką męczliwość mięśni zaopatrywanych przez zajęty nerw. W dłuższym przebiegu możliwy jest zanik mięśni. Jeżeli uszkodzona gałąź ma charakter wyłącznie ruchowy, czucie skórne może pozostać prawidłowe.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Szybko narastający niedowład, rozległy ubytek czucia, świeży poważny uraz, duży krwiak, cechy niedokrwienia, zakażenia lub zespołu ciasnoty przedziałów.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się lub postępujące objawy, niejasna lokalizacja albo brak poprawy wymagają konsultacji lekarskiej i rozważenia elektrodiagnostyki lub obrazowania nerwu.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostre uszkodzenie naczyniowe, zakażenie, duże uszkodzenie strukturalne nerwu lub postępująca choroba neurologiczna.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry