Zespół przedziałów powięziowych goleni

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Zespół przedziałów powięziowych goleni powstaje, gdy ciśnienie w zamkniętym przedziale mięśniowym upośledza perfuzję tkanek. Ostra postać jest stanem chirurgicznym, a przewlekła wysiłkowa ma odmienny przebieg i wymaga planowej diagnostyki.
Region
Podudzie i stopa

warning Czerwone flagi

  • Podejrzenie ostrego zespołu przedziałów po urazie lub reperfuzji wymaga natychmiastowej oceny chirurgicznej. Nie należy czekać na utratę tętna.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Zespół przedziałów powięziowych goleni powstaje, gdy ciśnienie w zamkniętym przedziale mięśniowym upośledza perfuzję tkanek. Ostra postać jest stanem chirurgicznym, a przewlekła wysiłkowa ma odmienny przebieg i wymaga planowej diagnostyki.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • W ostrej postaci typowe są silny ból nieproporcjonalny do urazu, ból przy biernym rozciąganiu mięśni danego przedziału, napięty obrzęk oraz narastające zaburzenia czucia lub siły. Zachowane tętno nie wyklucza zespołu.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Podejrzenie ostrego zespołu przedziałów po urazie lub reperfuzji wymaga natychmiastowej oceny chirurgicznej. Nie należy czekać na utratę tętna.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Powtarzalny ból i napięcie wywoływane wysiłkiem, ustępujące po jego przerwaniu, wymagają planowej diagnostyki w kierunku przewlekłego wysiłkowego zespołu przedziałów.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostra postać nie podlega leczeniu zachowawczemu. Fizjoterapia może mieć rolę dopiero po wykluczeniu stanu nagłego lub po leczeniu.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry