Zespół Parsonage-Turnera

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Zespół Parsonage-Turnera, czyli neuralgiczna amiotrofia, jest ostrą neuropatią splotu ramiennego lub jego gałęzi. Typowy przebieg obejmuje nagły bardzo silny ból barku lub ramienia, po którym po dniach albo tygodniach rozwija się plamiste osłabienie i zanik mięśni.
Region
Bark i obręcz barkowa

warning Czerwone flagi

  • Postępujące osłabienie oddechowe, zajęcie nerwu przeponowego, objawy obustronne, gorączka, uraz lub podejrzenie procesu ośrodkowego wymagają pilnej oceny.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Zespół Parsonage-Turnera, czyli neuralgiczna amiotrofia, jest ostrą neuropatią splotu ramiennego lub jego gałęzi. Typowy przebieg obejmuje nagły bardzo silny ból barku lub ramienia, po którym po dniach albo tygodniach rozwija się plamiste osłabienie i zanik mięśni.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Ból często nie zależy wyłącznie od ruchu barku. Następnie może pojawić się osłabienie w nietypowym rozkładzie, skrzydłowanie łopatki, zanik i zmiana czucia. Zakres zajęcia bywa wieloogniskowy.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Postępujące osłabienie oddechowe, zajęcie nerwu przeponowego, objawy obustronne, gorączka, uraz lub podejrzenie procesu ośrodkowego wymagają pilnej oceny.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Podejrzenie neuralgicznej amiotrofii wymaga oceny neurologicznej. Elektrodiagnostyka i obrazowanie mogą być potrzebne do potwierdzenia rozkładu i wykluczenia innych przyczyn.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostre stany naczyniowe, infekcyjne, urazowe, nowotworowe i postępujące neurologicznie wymagają diagnostyki przyczynowej przed leczeniem funkcjonalnym.
medical_services

Sieć powiązań

accessibility Struktury kostne 12
directions_run Struktury mięśniowe 19
route Struktury nerwowe 7
format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry