Zespół przestrzeni czworobocznej

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Zespół przestrzeni czworobocznej dotyczy ucisku nerwu pachowego i czasem tętnicy okalającej ramię tylnej w przestrzeni czworobocznej. Rozpoznanie wymaga zgodności objawów, badania neurologicznego i wykluczenia częstszych patologii barku oraz szyi.
Region
Bark i obręcz barkowa

warning Czerwone flagi

  • Ostre niedokrwienie kończyny, brak tętna, szybko narastający obrzęk, świeże zwichnięcie lub postępujący niedowład wymagają pilnej oceny.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Zespół przestrzeni czworobocznej dotyczy ucisku nerwu pachowego i czasem tętnicy okalającej ramię tylnej w przestrzeni czworobocznej. Rozpoznanie wymaga zgodności objawów, badania neurologicznego i wykluczenia częstszych patologii barku oraz szyi.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Możliwe są ból tylno-bocznego barku, parestezje nad boczną częścią barku, męczliwość lub osłabienie mięśnia naramiennego i obłego mniejszego, często nasilane długotrwałym odwiedzeniem lub rotacją zewnętrzną.
send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Ostre niedokrwienie kończyny, brak tętna, szybko narastający obrzęk, świeże zwichnięcie lub postępujący niedowład wymagają pilnej oceny.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrzymujące się, postępujące lub nietypowe objawy, zwłaszcza obejmujące wiele struktur albo wymagające diagnostyki obrazowej, laboratoryjnej lub elektrodiagnostycznej, są wskazaniem do konsultacji lekarskiej.

block Poza zakresem fizjoterapii

Ostre stany naczyniowe, infekcyjne, urazowe, nowotworowe i postępujące neurologicznie wymagają diagnostyki przyczynowej przed leczeniem funkcjonalnym.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry