Zespół otworu szyjnego

Zaktualizowano
Redakcja
Jakub
Typ materiału
Zespół kliniczny
Definicja i obraz kliniczny
  • Zespół otworu szyjnego obejmuje jednoczesne zajęcie nerwów czaszkowych IX, czyli językowo-gardłowego, X, czyli błędnego, oraz XI, czyli dodatkowego, w okolicy otworu szyjnego. Przyczyną może być guz, uraz, proces zapalny, zmiana naczyniowa lub inne uszkodzenie podstawy czaszki.
Region
Głowa i twarz

warning Czerwone flagi

  • Świst krtaniowy, narastająca duszność, przedostawanie się treści do dróg oddechowych, niemożność połykania, szybko postępujący wielonerwowy deficyt lub objawy pniowe wymagają pilnej oceny.
menu_book

Obraz kliniczny i różnicowanie

menu_book

Definicja i patomechanizm

  • Zespół otworu szyjnego obejmuje jednoczesne zajęcie nerwów czaszkowych IX, czyli językowo-gardłowego, X, czyli błędnego, oraz XI, czyli dodatkowego, w okolicy otworu szyjnego. Przyczyną może być guz, uraz, proces zapalny, zmiana naczyniowa lub inne uszkodzenie podstawy czaszki.
clinical_notes

Objawy i kliniczne cechy

  • Możliwe są dysfagia, chrypka, osłabienie odruchu gardłowego, zaburzenia czucia gardła, osłabienie unoszenia barku i rotacji głowy oraz czasem objawy innych nerwów czaszkowych.
alt_route

Różnicowanie (Diagnosis differentialis)

send

Postępowanie i kierowanie pacjenta

error Skierowanie nagłe (Pilne)

Świst krtaniowy, narastająca duszność, przedostawanie się treści do dróg oddechowych, niemożność połykania, szybko postępujący deficyt obejmujący wiele nerwów czaszkowych lub objawy pniowe wymagają pilnej oceny.

schedule Konsultacja specjalistyczna

Utrwalona chrypka, dysfagia lub jednoczesne osłabienie nerwu językowo-gardłowego, błędnego i dodatkowego wymagają oceny laryngologicznej i neurologicznej oraz obrazowania według wskazań.

block Poza zakresem fizjoterapii

Przed terapią połykania lub funkcji barku należy ustalić przyczynę wielonerwowego deficytu i bezpieczeństwo dróg oddechowych.
medical_services

Sieć powiązań

format_list_bulleted

Bibliografia i źródła

  • article

    Köhler, Sebastian, Gargano, Michael, Matentzoglu, Nicolas, others: The Human Phenotype Ontology in 2021

    2021 | DOI: 10.1093/nar/gkaa1043 | Tom 49; Nr D1; S. D1207–D1217

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Amberger, Joanna S., Bocchini, Carol A., Schiettecatte, François, Scott, Alan F., Hamosh, Ada: OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), an Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders

    2015 | DOI: 10.1093/nar/gku1205 | Tom 43; Nr D1; S. D789–D798

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Adam, Margaret P., Feldman, Jerry, Mirzaa, Ghayda M., Pagon, Roberta A., Wallace, Stephanie E., Amemiya, Anne: GeneReviews

    2026 | Peer-reviewed, expert-authored chapters; continuously updated.

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Stevenson, Roger E., Hall, Judith G., Everman, David B., Solomon, Benjamin D.: Human Malformations and Related Anomalies

    2015 | DOI: 10.1093/med/9780199386031.001.0001 | Wydanie 3; ISBN 9780199386031

    Zobacz źródło open_in_new
  • article

    Jones, Kenneth Lyons, Jones, Marilyn Crandall, del Campo, Miguel: Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation

    2022 | Publication date: 1 July 2021; copyright year: 2022. No verified book-level DOI in the publisher metadata.; Wydanie 8; ISBN 9780323638821

    Zobacz źródło open_in_new

Wyszukiwarka

Wpisz minimum 2 znaki. Wyniki można wybierać strzałkami.

Wyszukaj strukturę anatomiczną lub test kliniczny…

Wpisz minimum 2 znaki • działa bez polskich znaków
Przewijanie do góry